October 2011
31
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Conferéncia: Genética de las Neurofibromatosis

La medicina clínica nos ha aportado muchos conocimientos en el campo de nuestras patologías. Pero ya desde hace tiempo, es la genética la que nos podrá aportar soluciones al problema. En esta conferencia averiguaremos "el estado del arte" en cuanto a las NF. Además contaremos con el testimonio de Lídia, una luchadora con NF2. [More]
June 2011
05
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Programa "En Movimiento" sobre Enfermedades Raras

¿Cuál es la realidad de las personas afectadas por enfermedades raras? Lo descubrimos en el programa "En movimiento" con junto al actor Felix Gómez. Se consideran 'raras' por su baja incidencia (la sufren como máximo cinco de cada 10.000 personas), entre las que se incluye la Neurofibromatosis o el síndrome de fatiga crónica. [More]
June 2011
03
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Este sábado en La 2, FEDER y el actor Felix Gomez trasladan la realidad de las ER

El protagonista de la serie "La República" participa junto con FEDER en el programa "En Movimiento" que se emitirá el próximo sábado a las 13.00 horas en La 2. El objetivo de este espacio televisivo es conocer de cerca una problemática social de la mano de una persona conocida públicamente. [More]
May 2011
19
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En directo, La Neurofibromatosis.

Corto realizado por Televisió de Catalunya, en el que se sigue el día a día de una persona afectada por la Neurofibromatosis 1, Pilar Quer, y se entrevista a la investigadora en NF, la Dra. Conxi Lázaro. [More]
May 2011
06
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Se superan las previsiones en la recogida de muestras de NF1

Los pasados días 3 y 4 de Mayo en la Unidad de Consejo Genético de l'Institut Català d'Oncología, se efectuó una recogida de muestras de sangre de afectados por la NF1 en el marco de un proyecto de investigación dirigido por el Dr. Ignacio Blanco. Se superaron las previsiones, ya que en los dos días no fue posible convocar a toda la gente que había solicitado colaborar. [More]
March 2011
11
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Conclusiones de Europlan 2010

Resumen del trabajo realizado en la Conferencia Europlan. Más de 120 expertos incluidos miembros de asociaciones analizando con la lupa europea la Estrategia Nacional de Enfermedades Raras [More]
February 2011
07
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Adhesión a la Declaración por la Igualdad de Oportunidades

Ante la falta de equidad y de igualdad de oportunidades que los afectados y familiares de Enfermedades Raras suelen padecer, además de padecer las consecuencias de su propia enfermedad, FEDER quiere aprovechar la oportunidad del día mundial para denunciar este estado de cosas. A este fin os pedimos a todos, afectados, familiares y amigos que os adherías a esta declaración para luchar contra esta injusticia, mediante el link que encontrareis en el pié del artículo. [More]