March 2011
22
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March 2011
15
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Coloquio sobre Enfermedades Raras en La 2

En España, se estima que las padecen tres millones de personas. Las asociaciones de afectados piden más investigación para conseguir curar estas enfermedades o, por lo menos, para mejorar los tratamientos.
Coloquio entre Isabel Calvo, Presidenta de la Federación Española de Enfermedades Raras; Mercè Bellavista, Presidenta de la Asociación Catalana X frágil; Francesc Palau, Director científico del consorcio público Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras; y Josep Torrent-Farnell, representante español en el comité europeo que evalúa los medicamentos. [More]
March 2011
11
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Setmana Mundial del Cervell a Barcelona

Entre el 14 y el 20 de Marzo, el Centro de Regulación Genómica junto con el Programa Barcelona Ciencia - Museo de Ciencias Naturales de de Instituto de Cultura de Barcelona, ??de Instituto de Educación de Barcelona y la colaboración de numerosos Centros de Investigación e Instituciones, organizan un programa especial para escuelas y propuestas para público en general, sumándose así a la celebración de la Semana Mundial del Cerebro. [More]
March 2011
11
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Conclusiones de Europlan 2010

Resumen del trabajo realizado en la Conferencia Europlan. Más de 120 expertos incluidos miembros de asociaciones analizando con la lupa europea la Estrategia Nacional de Enfermedades Raras [More]
March 2011
03
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Encuentro entre Artur Mas y Lidia León en el Dia Mundial de las ER.

El presidente de la Generalitat de Catalunya, Artur Mas, junto a su esposa Elena Rakosnik, y el conseller de Salud, Boi Ruiz, ha participado en el acto de conmemoración del Día Mundial de las Enfermedades Minoritarias, que se ha celebrado a la Feria de Barcelona, en Montjuic y ha conversado con la afectada de NF2 Lídia León. [More]